Anvisa manda apreender canetas de tirzepatida e retatrutida vendidas sem registro em sites

A Anvisa determinou a apreensão e proibiu a venda, a fabricação, a importação, a propaganda e o uso de produtos com tirzepatida e retatrutida oferecidos sem registro em sites. A medida está na Resolução-RE nº 4.035, de 9 de outubro, publicada no Diário Oficial da União desta quarta-feira (14).

A resolução cita quatro endereços. No Peptídeos do Brasil, havia produtos com as duas substâncias sem registro, notificação ou cadastro. Na ZPHC Store, a agência listou Retatrutide 120 mg, Caneta Retatrutide 60 mg, Tirzepatide 150 mg e Caneta Tirzepatide 75 mg. No Oxygen KWP Pharma Brasil, o Retagen 40 mg (retatrutida) aparecia ao lado de injetáveis como BPC-157, GHK-Cu e TB-500. No Zyntrashop, a Anvisa não conseguiu comprovar a origem nem o fabricante dos itens.

O mesmo ato atinge produtos da marca Liberty Pharma, de fabricante não identificado, entre eles retatrutida e tirzepatida, e itens da Cris Barden Naturopatia, como kits "detox" e prata e ouro coloidais vendidos com alegações de remédio.

A tirzepatida é o princípio ativo do Mounjaro, da Eli Lilly, registrado no Brasil para diabetes tipo 2 e controle de peso. Segundo a resolução, os produtos com tirzepatida achados nos sites não correspondem ao medicamento registrado na Anvisa.

O que é a retatrutida

A retatrutida é uma molécula experimental da Eli Lilly que age em três alvos hormonais ao mesmo tempo: os receptores de GLP-1, GIP e glucagon. Ela está em estudos de fase 3, a última etapa antes de um pedido de registro, segundo o registro de ensaios clínicos ClinicalTrials.gov. Não é aprovada em nenhum país. Em nota reproduzida pela Agência Brasil, a Anvisa diz que a empresa que desenvolve a substância "sequer solicitou o registro" no Brasil ou em qualquer agência internacional. Ou seja, toda retatrutida à venda hoje é irregular.

A segunda medida saiu na terça (13). A Resolução-RE nº 4.009 manda apreender e recolher o lote HXTZ251015 de tirzepatida em pó liofilizado, insumo para farmácias de manipulação, da FarmaUSA Pharmaceutical. O lote já estava interditado, com ordem de destruição, depois que a Anvisa indeferiu um pedido ligado ao produto. Como a empresa não cumpriu a ordem, ficam proibidos a venda, a distribuição, a manipulação e o uso do lote.

Em nota ao g1 e ao Panorama Farmacêutico, a FarmaUSA afirmou que "o indeferimento não se refere à qualidade do ativo e não tem relação com efeitos adversos de produtos", que o insumo segue armazenado, sem venda, e que há erro nos autos sobre datas de fabricação e validade. A resolução não informa se parte do lote chegou a pacientes.

Como checar se um remédio é regularizado

• Entre em consultas.anvisa.gov.br, abra a área de medicamentos e busque pelo nome comercial ou pelo princípio ativo.
• Confira se o nome, o fabricante e o número de registro impressos na caixa aparecem na consulta.
• Desde 23 de junho de 2025, canetas de GLP-1 só são vendidas com retenção da receita, válida por 90 dias. Oferta sem receita é sinal de produto irregular.
• Retatrutida não tem registro em lugar nenhum: qualquer anúncio dela é irregular.

Quem usa ou pensa em usar uma caneta para diabetes ou obesidade deve procurar um médico e comprar o remédio só em farmácia, com receita.